SARS-CoV-2 y Enfermedad Celiaca

Este proyecto ha sido promovido por el Dr. Benjamin Lebwohl y el Dr. Peter Green, investigadores en el Celiac Disease Center de la Universidad de Columbia en Nueva York (Estados Unidos).

En España, está liderado por la Dra. Isabel Polanco, Catedrática de Pediatría de la Universidad Autónoma de Madrid, el Dr. Fernando Fernández-Bañares, Jefe clínico del Servicio Digestivo del Hospital Universitario Mutua Terrassa y el Dr. Miguel Montoro, médico especialista en Aparato Digestivo del Hospital San Jorge de Huesca y actual presidente de la Sociedad Española de Enfermedad Celíaca.

Para más información, puede contactar en el correo electrónico: investigacion@celiacos.org 

Un grupo de investigadores estadounidenses (Dr. Benjamin Lebwohl, Dr. Peter Green y colaboradores, Columbia University Irving Medical Center, Nueva York), ha abierto un registro internacional para recoger información de personas celiacas que hayan podido ser afectadas por el nuevo coronavirus (SARS-CoV-2), causante de la enfermedad Covid-19.

Se pretende con ello investigar la evolución clínica de estos pacientes, incluyendo su modo de presentación, complicaciones y desenlace. Dicho registro está ideado para ser cumplimentado por los profesionales sanitarios que han atendido a los pacientes afectados.

Sin embargo, actualmente la mayoría de los médicos implicados en los cuidados de estos pacientes están sometidos a una gran presión asistencial y en estas condiciones es difícil pedirles un sobreesfuerzo para realizar esta tarea.

Por este motivo, la Sociedad Española de Enfermedad Celíaca (SEEC), entidad científica encargada de coordinar esta tarea en nuestro país, ha optado por recurrir a las asociaciones de pacientes para establecer un primer contacto con los pacientes que hayan podido ser afectados, conocer los centros donde han sido atendidos y facilitar de este modo toda la logística del estudio, un ejemplo de colaboración entre médicos y pacientes unidos por un interés común.

Los datos personales solicitados (nombre, apellidos, correo electrónico) serán necesarios para contactar con el centro en el que ha sido asistido y evaluar los resultados de la infección en cada caso. De esta tarea se encargará un equipo de médicos voluntarios de la SEEC.

Sus datos clínicos serán registrados de forma anónima con fines estadísticos y permitirá conocer el impacto del coronavirus SARS-CoV-2 en pacientes afectados por enfermedad celíaca en nuestro país y a nivel internacional. España es uno de los países con mayor número de afectados y la información procedente de nuestro país, unida a la de otros entornos puede ser de gran valor y enriquecer nuestro conocimiento a cerca del impacto de Covid-19 en la enfermedad celiaca.

Su testimonio y colaboración tiene un gran valor tanto para las sociedades científicas que respaldan esta investigación como para las asociaciones de pacientes que apoyan esta iniciativa: Federación de Asociaciones de Celíacos de España (FACE), Associació Celíacs de Catalunya y Asociación de Celiacos y Sensibles al Gluten - Comunidad de Madrid.

Muchas gracias por su colaboración.

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Servicio donde ha sido atendido (Atención Primaria, Urgencias, Medicina Interna, Neumología...)

¿Precisó ingreso?

¿Precisó ingreso en UCI?

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Puedes ejercitar gratuitamente los derechos de acceso, oposición, rectificación, cancelación o supresión, revocación del consentimiento, portabilidad y limitación del tratamiento de los datos, dirigiéndote a Federación de Asociaciones de Celíacos de España, C/ De La Salud, nº 17 - 1º Izq., Madrid, C.P. 28013, o al correo electrónico info@celiacos.org, donde también podrá solicitar más información sobre cómo tratamos sus datos.

¿Estás de acuerdo en ceder sus datos a la SEEC con fines estrictamente científicos o estadísticos? Te recordamos que tu aceptación a la comunicación de sus datos a SEEC es imprescindible para que puedas participar en el presente estudio

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